草酸二---是重要的有机化工原料，焦作草酸二---，是重要的、染料等的中间体，能与脂11肪酸酯、、胺基醇及许多杂环化合物进行各种缩合反应。方面，它可以合成用作的胸腺碱，是制造卡尔明、和青等的中间体;有机合成方面，它可以取代的生产路线合成---酸二---，并且在适当的条件下具有缩合作用，是一种重要的合成试剂:草酸二乙，草酸二---批发，酯还可用干制造塑料促进剂，是电视机显像管喷涂阴极的溶液成分，用作染料的中间体、纤维素和香料的溶剂，天然或合成树酯的溶剂、纺织工业中的助剂以及低温轴承耐高
草酸二---性质与稳定性
稳定性：稳定。
禁配物：酸类、碱、---、强还原剂、水。
避免接触的条件：受热。
聚合危害：不聚合。
乙二酸二---常作为亲核试剂的底物，多用于α，γ-二---酯[1~3]、酮类化合[4~9]、杂环化合物[10~13]的合成等。合成α，γ-二---酯 在碱性条件下，酮类化合物可与乙二酸二---发生亲核取代反应而生成α，草酸二---，γ-二---酯 (式1)[1，2]。该二---酯常以烯醇式结构存在，可用于合成杂环化合物等 (式2)[3]。合成酮 乙二酸二---与格氏试剂或其它有机金属化合物(如有机锂化合物等)反应生成酮，是一种制备α-酯基酮的好方法，本法可用于合成饱和酮 (式3)和芳香酮(式4)。合成类化合物 在碱的条件下，乙二酸二---与β----二酯类化合物可合成衍生物 (式5)[10]，草酸二---报价，采用类似方法也可合成硒代衍生物[11]。合成杂环化合物 乙二酸二---可以与具有β----胺或类似结构的化合物发生醇解或胺解的缩合反应，合成杂环结构 (式6)[12，13]。3.用作溶剂、染料中间体，及油漆、的合成草酸二---除去的方法是：
1、风油精。可以用风油精把手上沾有双草酸二---的地方浸湿，用纸巾擦拭。这样手上的涂改液很容就被擦掉。擦不掉，可以用手反复搓，这样就可以搓掉。
2、橘子或橙子皮。或者可以用橘子或橙皮来去除手上的双草酸二---。将皮上的汁液挤出少许，滴在手上沾有涂改液的地方，等过1到2两分钟，再用纸巾擦去。
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